アセンブリバイオサイエンシズは、慢性B型肝炎ウイルス感染症治療薬候補ABI-6250の臨床開発を、原発性胆汁性胆管炎と原発性硬化性胆管炎にも拡大すると発表しました。この新薬候補は、肝細胞に選択的に発現し、胆汁酸輸送とHBV感染の入り口となるNTCPを阻害する経口低分子化合物です。胆汁酸の蓄積が肝臓の炎症や損傷を引き起こす胆汁うっ滞性肝疾患に直接関連するメカニズムを持つため、PBCやPSCへの適応拡大が期待されます。2026年第4四半期にはHBV対象の第2相試験、2027年第1四半期にはPBCとPSCを対象としたバスケット第2相試験の開始を予定しています。
📎 ソース元：https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1426800/000119312526235469/0001193125-26-235469-index.htm
📊 エグゼクティブサマリー
結論: アセンブリバイオサイエンシズは、慢性B型肝炎治療薬候補ABI-6250の適応をPBC・PSCにも拡大する。NTCP阻害剤であるABI-6250は、胆汁うっ滞性肝疾患の病態に直接作用する可能性がある。2026年Q4にHBV、2027年Q1にPBC/PSCを対象とした第2相試験開始を予定しており、開発進展が注目される。
市場への影響: 本件は、直接的な日本市場への影響は限定的である。しかし、肝疾患治療薬開発における新たなアプローチとして、関連するバイオテクノロジーセクターや、同様の標的を持つ医薬品開発を手掛ける国内外の企業（例：ギリアド・サイエンシズ、イーライリリーなど）の株価に間接的な影響を与える可能性がある。特に、NTCP阻害剤の開発動向は、今後の肝疾患治療薬市場の競争環境を左右する要因となり得る。
翻訳・要約には細心の注意を払っていますが、投資判断等は必ず一次情報をご確認の上、自己責任で行ってください。
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